醫(yī)療器械可用性測試是研發(fā)設計和輸入中的一部分,通過評估各種備選設計方案去發(fā)現(xiàn)器械可改進機會,以滿足用戶需求和安全操作需求。美國和歐盟等已將可用性測試納入實際監(jiān)管要求,制定了醫(yī)療器械應遵循的可用性標準和法規(guī);國家藥監(jiān)局也把醫(yī)療器械可用性設計指導原則列入了2019年起草計劃。江蘇省醫(yī)療器械檢驗所自2017年起,與蘇州元力曼醫(yī)療器械可用性評估有限公司、瑞士SGS檢驗認證集團、上海理工大學、蘇州高新區(qū)社會事業(yè)局及下屬醫(yī)療機構,在蘇州高新區(qū)江蘇醫(yī)療器械科技產(chǎn)業(yè)園,合作共建了江蘇省醫(yī)療器械可用性測試平臺。目前,該平臺已成為國內第一個專業(yè)全模擬醫(yī)療環(huán)境可用性測試平臺,可開展涉及交互設計、人機交互、人機界面、人因工程、工效學、可用性測試和用戶體驗等多個測試,實現(xiàn)以用戶為中心并具備醫(yī)療器械可用性測試專業(yè)水準的全球領先實驗室。
文章、圖片來源:江蘇省藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站
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