廣州 · 北京 ·上海 · 深圳
yuanxing@yuanxingmed.com
020-29820-234
020-29820-234
020-29820-234
| 醫(yī)療器械質量監(jiān)督抽查檢驗是指食品藥品監(jiān)督管理部門依法定程序抽取、確認樣品，指定具有資質的醫(yī)療器械檢驗機構進行標準符合性檢驗，并根據(jù)抽驗結果進行公告和監(jiān)督管理的活動。下面，緣興醫(yī)療就來談談產品技術要求在醫(yī)療器械抽檢中的作用及一些常見問題。 醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例中明確規(guī)定，食品藥品監(jiān)督管理部門應當對醫(yī)療器械的注冊、備案、生產、經營、使用活動加強監(jiān)督檢查，并對醫(yī)療器械生產企業(yè)是否按照經注冊或者備案的產品技術要求組織生產進行重點監(jiān)督檢查。所以在進行醫(yī)療器械質量監(jiān)督抽查檢驗工作時，需要提供經注冊或者備案的產品技術要求的復印件，檢驗機構應按照產品技術要求依法開展監(jiān)督抽查檢驗及復驗工作。 在醫(yī)療器械產品技術要求編寫指導原則中，強調了產品技術要求中的“性能指標”的制定應參考相關國家/行業(yè)標準并結合具體產品的設計特性、預期用途和質量控制水平且不應低于產品適用的強制性國家/行業(yè)標準。 產品技術要求是作為監(jiān)督抽查的檢驗依據(jù)，綜合判定原則應符合檢驗方案內的強制性國家/行業(yè)標準以及產品技術要求。也就是說，若產品技術要求沒有規(guī)定產品的性能指標需要符合強制性國家/行業(yè)標準，即使在監(jiān)督抽查中發(fā)現(xiàn)產品不符合該標準，綜合結論也不能判斷為不合格。 根據(jù)醫(yī)療器械承檢機構在以往各級監(jiān)督抽查檢驗過程中的問題匯總，也發(fā)現(xiàn)了關于產品技術要求的問題，涉及注冊檢驗、注冊審評、醫(yī)療器械標準等，具體如下： 1.產品技術要求未引用現(xiàn)行有效的強制性國家/行業(yè)標準。 2.產品技術要求部分引用現(xiàn)行有效的強制性國家/行業(yè)標準。 3.產品技術要求中“性能指標”或“試驗方法”低于或偏離了現(xiàn)行有效的強制性國家/行業(yè)標準。 4.產品技術要求中相關內容與實際產品不一致。 5.產品技術要求中相關內容與其他注冊資料不一致。 6.產品技術要求編制不規(guī)范、不清楚，出現(xiàn)“性能指標”和“試驗方法”互相矛盾、不一致等情況。 7.產品技術要求中“試驗方法”無法實現(xiàn)、不具備可操作性等。 8.產品技術要求對注冊產品描述不清楚，出現(xiàn)了無法判斷產品組成完整性的情況。 9.部分經注冊的醫(yī)療器械產品無相應強制性（推薦性）國家/行業(yè)標準。 10.部分經注冊的醫(yī)療器械產品無醫(yī)療器械行業(yè)標準化技術委員會歸口的國家/行業(yè)標準。 這些問題的存在，會使產品技術要求不能作為監(jiān)督抽查的檢驗依據(jù)，導致醫(yī)療器械產品上市后監(jiān)管，出現(xiàn)很大的困難。詳情了解，歡迎咨詢緣興醫(yī)療。作為國內創(chuàng)新性醫(yī)療器械技術咨詢服務機構，緣興醫(yī)療主要依托專業(yè)的技術服務團隊和優(yōu)質的戰(zhàn)略合作資源為醫(yī)療器械生產或經營企業(yè)提供醫(yī)療器械技術咨詢服務，包括醫(yī)療器械產品注冊或備案、醫(yī)療器械生產許可證、醫(yī)療器械經營許可證、醫(yī)療器械臨床試驗等。 |
0 條評價
